Het wordt meestal waargenomen bij elke 20 kinderen en als het niet wordt behandeld, kan het een levenslang probleem zijn. Omdat de kinderen hun klachten niet kunnen uiten, wordt de diagnose tijdens de klinische onderzoeken gesteld. Het kan ook worden geërfd van de medische geschiedenis van de familie, dus het wordt aanbevolen om vroegtijdig onderzoek te doen bij degenen van wie de ouders een voorgeschiedenis hebben van het luioog syndroom. Het starten van de behandeling voor de leeftijd van 3-4 jaar is erg belangrijk.
Symptomen van een lui oog
• Wrijven in het oog • Eén oog gesloten houden • Moeite met de hand-oog gecoördineerde bewegingen • Moeite met lezen in de verte en hoofdpijn • Heel goed kijken tijdens het schrijven en lezen en het volgen van de lijnen met de vinger • Congenitale cataract wordt zeer zelden gezien. Aangezien dit kan leiden tot een visuele beperking, is het raadzaam om de eerste maanden onderzoeken te ondergaan.
Als het ene oog waziger is dan het andere vanwege een hoogbreking defect, kan dit oog zijn ontwikkeling eerder voltooien en luiheid vertonen. Aangezien er geen significante veranderingen aan de zijn, is de bepaalde diagnose moeilijk. De laatste vorm van het luie-syndroom is "scheelzien".